Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Middle East
    موقعك
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • English
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • Part of brands: |
Ar Middle EastAr Middle East
  • Part of brands: |
  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
NACE

اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي NACE

يكتشف الإختلالات، مثل متلازمة داون من خلال إختبار بسيط من دم الأم​

  • لست أخصائيا طبيا
  • كيف يعمل ؟
  • الخصائص
  • نظرة عامة

استمتع بحمل سلمي وصحي

آمنة تماما بالنسبة لك ولطفلك

الاختبار متاح من الأسبوع 10

أعلى معدل المعلومات في السوق: نحصل على نتائج ل99.9 من العينات التي تم تحليلها

الكتيب

للتنزيل أو الطباعة

نظرة عامة

ما هو فحص​ NACE ؟

NACE هو اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي. وهذا يعني أنه آمن تمامًا لك ولطفلك: عينة دم صغيرة، تمامًا كما هو الحال في أي تحليل روتيني آخر للدم، كافية لإجراء الاختبار. يستخدم NACE أحدث تكنولوجيا التسلسل لتحليل الحمض النووي الجنيني للكشف عن الشذوذ الأكثر شيوعًا بدقة وموثوقية عالية.

ما الذي تكتشفه NACE؟

NACE® يكتشف تشوهات في الكروموسومات 21 و 18 و 13 والشذوذ الأكثر شيوعا في الكروموسومات الجنس(X و Y).

NACE 24 الموسعة يحلل جميع الكروموسومات 24 ويحدد الحذف المجهري المرتبطة 6 متلازمات وراثية رئيسية.

T21: متلازمة داون; T18: متلازمة إدواردز; T13: متلازمة باتاو; 45، X: متلازمة تيرنر

من الذي يجب أن يستخدم NACE؟

يتوفر NACE لجميع النساء الحوامل من الأسبوع 10 من الحمل.

يوصي بهذا الاختبار إذا:

  • تريد الاستمتاع بحمل سلمي وصحي
  • أنت معرض لخطر كبير من التغيرات الكروموسومية بعد فحص الثلث الأول من الحمل
  • لديك تاريخ سابق من الولادات مع تشوهات الكروموسومات
ميزات

لماذا استخدام NACE؟

  • غير الجراحية وخالية من المخاطر: يحلل التعديلات الكروموسومية الأكثر شيوعا مع اختبار الدم بسيطة. آمنة تماما بالنسبة لك ولطفلك
  • يساعد على تجنب بزل السلى غير الضروري
  • خيار الإبلاغ عن جنس الجنين من الأسبوع 10
  • تتوفر المشورة الوراثية الشخصية قبل وبعد الاختبار
كيف يعمل ؟

خدمات أخرى قد تكون مهتمًا بها

PGT-M

(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders)

PGT-M helps couples with a risk of transmitting a genetic disease. This genetic test Prevents the transmission of inherited disorders to future children and achieve a healthy pregnancy.

اعرف المزيد

ERA® Endometrial Receptivity Analysis

Maximize your chances of pregnancy without losing good embryos

ERA® is the first diagnostic test that determines each woman's unique personalized embryo transfer timing, therefore synchronizing the embryo transfer with the individualized window of implantation. Indicated for patients who have experienced repeated implantation failures.

اعرف المزيد

CGT

Genetic disorders can’t be cured, but they can be prevented.

CGT is an important genetic test when planning a family, because it helps to determine the risk of having a child with a genetic disease.

اعرف المزيد

إجينوميكس في وسائل الإعلام

لم تنتسب إجينوميكس لأي منفذ إخباري أو منشور ذُكر أعلاه. لا تشكل التغطية الإخبارية أي مصادقة لإجينوميكس أو منتجاتها

IGENOMIX_PartOfVitrolifeGroup_black

نرشدك دائماً

الخصوبه

الوقاية من الأمراض الوراثية

الحمل الصحي

نُبذة عنا

عن إجينوميكس

للتواصل

الصحافة والاخبار

الجودة

العمل معنا

خدماتنا

الحلول الوراثية

للمرضي

تابع إيجينوميكس

مدونه: المسار إلى الخصوبة

800 50342  اكتب لنا

English

[2024] © إيجينوميكس سياسة الخصوصية سياسة الجودة المذكرة القانونية سياسة الكوكيز

طلب معلومات

  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
  • Middle East
    موقعك
  • Languages
    • You need Polylang or WPML plugin for this to work. You can remove it from Theme Options.
  • Clinics' area