إن الحمل من أجمل الأيام في حياة المرأة. حينما تشعر المرأة أنها حاملة، تلاحظ حياة مليئة بالبهجة والأمل والقلق.
إذا كان هذا أول حمل للمرأة، فقد تفاجأ بعدد الاختبارات قبل الولادة وتنوعها التي سوف تمر بها. فحوص الدم، وفحوص البول، والفحوص الطبية الشهرية، والفحوصات الأخرى، وتتبع تاريخ العائلة – يساعد كل هذا في تقييم صحة الأم والطفل وتنبؤ أي مخاطر صحية محتملة. وينبغي أيضا أن يتم الفحص الوراثي للتأكد من أن الجنين لا يعاني من أي مرض وراثي.
بعض الأمراض الوراثية الرئيسية الشائعة هي:
- بيتا ثلاسيميا
- التليف الكيسي
- مرض فقر الدم المنجلي
- متلازمة الكروموسوم إكس الهش
- مرض تاي ساكس (وهو مرض مميت يصيب الجهاز العصبي المركزي)
وفيما يلي خطوات مهمة لمساعدتك في الاستعداد عقليا لأصح حمل ممكن:
- خطة العمل: تعرف على الفحوص الوراثية أو الفحص الوراثي الناقل. وهو فحص الدم البسيط الذي يمكن أن يحدد مخاطر إنجاب طفل مصاب بالأمراض الوراثية. يعرف معظم الأمراض الوراثية باسم “الأمراض المتنحية،” مما يعني أن الطفل يتأثر بهذه الأمراض الوراثية فقط في صورة نقل كلا الوالدين جينة واحدة متأثرة. بعبارة أخرى إذا جاءت نتيجة فحصك للشذوذ الوراثية إيجابية ولكن جاءت نتيجة شريك حياتك سلبية فلا يرث طفلك هذه الحالة المرضية، ولو جاءت نتيجة كلا الزوجين إيجابية فهناك احتمال الإصابة بالمرض بنسبة 25 %.
- يرجى زيارة الطبيب الخاص بك والحصول على الاستشارة حول المشاكل الوراثية قبل الولادة: الاستشارة حول المشاكل الوراثية هي عملية تقييم السجلات الطبية للأبوين، وإجراء الفحوص الوراثية، وتقييم نتائج هذه الفحوص، ومن ثم مساعدة الأبوين على الفهم والتوصل إلى استنتاجات حول ما يجب القيام به بعد ذلك.
- أحصل على تاريخ أسرتك الطبية: وفقا لإحصاءات وزارة الصحة، الأمراض الوراثية هي رابع أكبر مسبب للوفاة في دولة الإمارات العربية المتحدة، وذلك بسبب ارتفاع نسبة الزواج بين الأقارب (الناس هنا يتزوجون بأبناء العم من الدرجتين الأولى والثانية) في البلدان العربية. ولذلك من المهم بالنسبة لك أن تحصل على دراية تامة مع تاريخ أسرتك قبل أن
- تخطط الحمل.
- يرجى إجراء الفحص الوراثي الناقل (CGT): كل عام، يفاجأ كثير من الآباء بولادة طفل مع بعض الأمراض الوراثية. قد قام ايجينومكس بتطوير الفحص الوراثي الناقل المتقدم (CGT) قبل الحمل، التي بإمكانه الكشف ما إذا كان الزوجين في خطر ولادة طفل مع أحد الأمراض الوراثية الخطيرة. وفقا لايجينومكس، يتيح الفحص الوراثي الناقل فرصة تعرف الأزواج حيث كلاهما مصابان بمرض وراثي. وقد يمنع هذا الفحص الأمراض الوراثية الخطيرة التي لايمكن علاجها وبعض منها مميت للغاية. تعني النتيجة الإيجابية وجود واحد أو أكثر من الطفرات في الفرد. وفي هذه الحالة، ينبغي إجراء الفحص أيضا في العصو الآخر من الزوجين. وإذا كان كلاهما يحملان طفرة في نفس الجين الواحد، فهناك خطر كبير لإنجاب طفل مصاب. ولإنجاب طفل بصحة جيدة في هذه الحالات، هناك خيارات مثل التشخيص الوراثي قبل
- الزرع (PGD). ومن الممكن أيضا أن تحمل بشكل طبيعي، وتلجأ إلى التشخيص قبل الولادة.
