Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Middle East
    موقعك
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • English
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • Part of brands: |
Ar Middle EastAr Middle East
  • Part of brands: |
  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
Genetic Solutions > SAT

فحص الاختلالات الوراثية في الحيوانات المنوية (SAT)

تحليل الاختلالات الكروموسومية للحيوان المنوي

  • نظرة فنية عامة
  • الوثائق والموارد
  • الأدلة العلمية
  • لست أخصائيا طبيا

يتم تحليل ٢٠٠٠ نطفة لكل كروموسوم

يقدم استشارات جينية للازواج قبل عملية التلقيح الصناعي

وتصدر النتائج خلال اسبوعين

إجهاض حتى ٦٠٪ من حالات الحمل بسبب اختلالات الكروموسومات في الحيوانات المنوية

مهتم بهذا الموضوع؟

أطلب معلومات
Or Email us at info.me@Igenomix.com

Iإذا شعرت بالارتباك قليلاً نتيجةً لكل تلك المعلومات الفنية

هل يمكننا مساعدتك ؟

أنا لست أخصائياً صحياً

إجينوميكس والخصوبة

بالتعاون مع العيادات وأطباء الخصوبة على مستوى العالم، نسعى جاهدين للوصول إلى عالمٍ لا يشكِّل فيه العقم عقبةً في طريق الإنجاب، ونبحث في مشكلات التناسل والإنجاب لتغيير حياة الأزواج السَّاعين إلى تحقيق حلم الإنجاب.

تعرف أكثر على إجينوميكس

نظرة فنية عامة

  • SAT
  • الفوائد
  • دواعي الاستعمال

ما هو فحص الاختلالات الوراثية في الحيوانات المنوية SAT؟

فحص الاختلالات الوراثية في الحيوانات المنوية SAT هو فحص تشخيصي لدارسة الأصول الوراثية لحالات العقم الذكوري.

يُقيم هذا الفحص نسبة النُّطف التي تحتوي على تغيرات كروموسومية في عينة الحيوان المنوي.

 ويقوم الفحص بتحليل الكروموسومات المتسببة بشكل كبير في حالات الإجهاض التلقائي والتي تصيب الأطفال بالاختلالات الكروموسومية (الكروموسومات 13،18، 21، X وY).

ماهي إجراءات التحليل

لماذا على إستخدام فحص SAT ؟

يظهر تأثير زيادة الاختلالات الكروموسومية للحيوانات المنوية في ثلاثة مستويات:

مستوى الأطفال:

  • يزيد من خطورة إنجاب أطفال غير طبيعيين ويحملون اختلالات في الكورموسومات الموروثة من الحيوان المنوي ( متلازمة دوان أو متلازمة كلاينفينتر أو متلازمة تيرنر)

مستوى الحمل:

  •  الاختلالات الوراثية في الحيوانات المنوية تؤدي إلى تقليل معدل حالات الحمل بعد عمليات الحقن المجهري ICSI وزيادة معدل الإجهاض.

Rubio et al., 2001.

مستوى الجنين:

  • النُطف التى تحتوي على اختلالات بكروموسومات الجنس ينتج عنها اختلال الكروموسومات للأجنة.
  • الحيوانات المنوية ثنائية الصيغة الكروموسومية تتسبب في وجود الأجنة ثلاثية الصيغة الكروموسومية.

Rodrigo et al., 2010.

لماذا على إستخدام فحص SAT ؟

  •  الرجال المصابون بضعف تركيز الحيوانات المنوية والذي يتسبب في زيادة الاختلالات الكروموسومية في الحيوان المنوي.
  • الأزواج الذين يعانون من حالات الإجهاض المتكرر لأسباب مجهولة.
  • الأزواج الذين يتعرضون للفشل المتكرر في زرع الأجنة.
  • الأزواج الذين يعانون من حالات الحمل السابقة المصاحبة للاختلالات الكروموسومية.

قيود الفحص

تسمح هذه التقنية بالكشف عن اختلال الكروموسومات لعدد محدود من الكروموسومات المتضمنة في هذا الفحص.

في بعض الحالات القليلة لا يوجد عدد كاف من النُطف في عينات الخصية أو في عينات القذف لتقدير معدل اختلال الكروموسومات.

  • الكتيب الفني الخاص بــــــــــــــــــــــــــــــ SAT ؟

الكتيب الفني

Download

الأدلة العلمية

دراسات ذات صلة

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92.

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press.

خدمات أخرى

PGT-A

الفحص الوراثي قبل الزرع للكشف عن اختلال الكروموسومات

يحسن فرص النجاح الإنجابي عن طريق اختيار الأجنة ذات الكروموسومات السليمة

معلومات أخرى

ERA

فحص قابلية بطانة الرحم لزرع الجنين

يقيم مستوى تقبل بطانة الرحم لزرع الجنين للوقاية من فشل عملية الزرع

معلومات أخرى

EndomeTRIO

مجموعة فحوصات بطانة الرحم الثلاثية

بٌعد جديد لصحة بطانة الرحم لتحسين التنبؤ بالإنجاب

معلومات أخرى

إجينوميكس في وسائل الإعلام

لم تنتسب إجينوميكس لأي منفذ إخباري أو منشور ذُكر أعلاه. لا تشكل التغطية الإخبارية أي مصادقة لإجينوميكس أو منتجاتها

IGENOMIX_PartOfVitrolifeGroup_black

نرشدك دائماً

الخصوبه

الوقاية من الأمراض الوراثية

الحمل الصحي

نُبذة عنا

عن إجينوميكس

للتواصل

الصحافة والاخبار

الجودة

العمل معنا

خدماتنا

الحلول الوراثية

للمرضي

تابع إيجينوميكس

مدونه: المسار إلى الخصوبة

800 50342  اكتب لنا

English

[2024] © إيجينوميكس سياسة الخصوصية سياسة الجودة المذكرة القانونية سياسة الكوكيز

طلب معلومات

  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
  • Middle East
    موقعك
  • Languages
    • You need Polylang or WPML plugin for this to work. You can remove it from Theme Options.
  • Clinics' area