Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Middle East
    موقعك
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • English
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • Part of brands: |
Ar Middle EastAr Middle East
  • Part of brands: |
  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
Genetic Solutions > PGT-A

الفحص الوراثي قبل الزرع للكشف عن اختلال الكروموسومات (PGT-A)

يساعدك في الحصول على حمل ناجح وجنين سليم عن طريق اختيارالأجنة السليمة كروموسومياً

  • نظرة فنية عامة
  • الوثائق والموارد
  • الأدلة العلمية
  • لست أخصائيا صحيا

مراجعات فائقة من
الدراسات المستقلة

حاصلين على
خوارزمية الذكاء الصناعي

دقة تصل إلى 98%

مهتم بهذا الموضوع؟

أطلب معلومات
Or Email us at info.me@Igenomix.com

إذا شعرت بالارتباك قليلاً نتيجةً لكل تلك المعلومات الفنية

هل يمكننا مساعدتك ؟

أنا لست أخصائياً صحياً

إجينوميكس والخصوبة

بالتعاون مع العيادات وأطباء الخصوبة على مستوى العالم، نسعى جاهدين للوصول إلى عالمٍ لا يشكِّل فيه العقم عقبةً في طريق الإنجاب، ونبحث في مشكلات التناسل والإنجاب لتغيير حياة الأزواج السَّاعين إلى تحقيق حلم الإنجاب.

تعرف أكثر على إجينوميكس

  • PGT-A
  • الفوائد
  • دواعي إجراء الإختبار

ما هو الفحص الوراثي قبل الزرع للكشف عن اختلال الكروموسومات (PGT-A) ؟ 

يمثل اختبار PGT-A دراسة وراثية للجنين الذي تم إنتاجه خلال علاج التلقيح الصناعي لتحديد الاختلالات العددية للكروموسومات (تغيرات عدد الكروموسومات)

يحدد هذا الاختبار الأجنة السليمة كروموسومياً ويمكن أن يساعد في تحسين فرص حدوث حمل سليم وإنجاب طفل سليم يتمتع بصحة جيدة

يُجرى للأجنة قبل نقلها إلى بطانة الرحم

يزيد بشكل كبير من معدلات الحمل لكل عملية نقل

ماهي الإجراءات ؟

لماذا يستخدم اختبار PGT-A ؟

  • زيادة معدل حالات الحمل لكل عملية نقل: يمكن لاختيار الأجنة السليمة زيادة فرص الحمل بعد عملية النقل
  • تقليل معدل حالات الإجهاض: تنتهي 25% من حالات الحمل السريرية بالإجهاض في معظم الحالات
  • زيادة احتمالية ولادة طفل سليم يتمتع بصحة جيدة: ويمكن أن تؤدي بعض حالات الحمل المصاحبة للاختلالات للانحرافات الكروموسومية إلى ولادة طفل مصاب بالأمراض الخطيرة
  • تقليل الوقت والموارد الضرورية: يتم تقليل الوقت والمصادر الضرورية اللازمة لحدوث الحمل
  • تقليل خطورة حدوث حالات الحمل المتكرر: يساعد على تجنب تكرار دورات إنجابية مُساعدة

لماذا يجب إجراء هذا الفحص في مختبرات إجينومكس؟

هناك العديد من الدراسات المستقلة التي تقارن إجراء فحص PTG A في مختبراتنا وبين إجرائه في المختبرات الأخرى وقد تم سرد الحقائق الرئيسية كالتالي:

إجينومكس Mitoscore

MitoScore هو عبارة عن مؤشر ميتوكوندوري تم تطويره بواسطة مختبرات إجينوميكس والذي تتيح لنا المؤشرات الدالة للحالة النشطة للجنين..

ويسمح MitoScore لنا باختيار هذه الأجنة ذات الاحتمالية الكبيرة المناسبة لعملية الزرع، لذلك من المحتمل أن تتسبب في زيادة حالات الحمل الممكنة من خلال دورات التلقيح الصناعي IVF وPGT-A.*

*(Diez-Juan et al. 2015)

The clinical translation of this work is the integration of the mtDNA copy number (MitoScore) with the routine genetic analysis performed in the PGT-A process.

من ينبغي عليها استخدام فحص حمل الأمراض الوراثية PGT-A ؟

[row_inner_3] [col_inner_3 span=”6″ span__sm=”12″]
[/col_inner_3] [col_inner_3 span=”6″ span__sm=”12″]
  • يمثل الاختبار الوراثي قبل الزرع للكشف عن اختلال الكروموسومات (PGT-A) أهمية خاصة للمريضات فوق 35 عاماً، حيث أن معدل اختلال الصيغة الصبغية يزداد مع عمر الأم. فمعدل اختلال الصيغة الصبغية لدى السيدات اللاتي تقل أعمارهن عن 35 عاماً يبلغ تقريباً 52%، بينما معدل اختلال الصيغة الصبغية لدى السيدات اللاتي يبلغن 42 عاماً يبلغ تقريباً 80%.
  • يمكن للاختبار الوراثي قبل الزرع للكشف عن اختلال الكروموسومات (PGT-A) أن يقلل بشكل كبير احتمالات حدوث حمل متعدد، وذلك بتوفير المعلومات لاختيار الجنين الأفضل لإجراء نقل جنين فردي الانتخاب أو نقل جنين واحد (SET).
[/col_inner_3] [/row_inner_3]

قيود الفحص

  • أن نسبة الدقة تقريبا 98%

الإيجابية الكاذبة: هناك احتمالية ضعيفة لاستبعاد الأجنة بلا ضرورة

السلبية الكاذبة: وهناك احتمالية ضعيفة أن الجنين الذي تم تشخصيه بوصفه طبيعياً من الممكن أن يظل مصاباً الاختلالات الكروموسومية

  • يتم إجراء فحص PGT-A على عينة من الجنين وليس الجنين بأكمله
  • هناك احتمالية للمشكلات التي لا يمكن السيطرة عليها عند عملية النقل، مثل عوامل الطقس ومشكلات الرحلات الجوية أو الظروف الأخرى الخارجة عن سيطرة مختبرات إجينوميكس والتي لا تمكن من الحصول على النتائج في الوقت المحدد لنقل الجنين.
    كما أن هناك احتمالية أن العينات التي تلقتها مختبرات إجينوميكس غير مقبولة لإجراء التحاليل عليها ولا يمكن الحصول على النتائج من العينات المقدمة.
  • قد لا يمكن إجراء الفحص الجيني في ظروف نادرة بسبب التقنيات غير الملائمة عند أخذ العينات أو نقص الخلايا التي أخذت منها العينة أو ضعف جودة الحمض النووي.

الوثائق والموارد

  • الكتيب الفني لفحص PTG-A

الكتيب الخاص بالمرضى

للطباعة والتنزيل

الكتيب

للطباعة والتنزيل

Mitoscore

للطباعة والتنزيل
  • إجينومكس
  • النشرات الخارجية

Rubio et al: In vitro fertilization with preimplantation genetic diagnosis for aneuploidies in advanced maternal age: a randomized, controlled study. Fertil Steril. 2017 May;107(5):1122-1129. 

Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, Lyle SS, et al. Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study. Mol Cytogenet 2012 May 2; 5(1):24.  

Coates A, Kung A, Mounts E, Hesla J, Bankowski B, Barbieri E, Ata B, Cohen J, Munné S. Optimal euploid embryo transfer strategy, fresh versus frozen, after Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies with next generation sequencing: a randomized controlled trial.  Fertil Steril. 2017 Mar;107(3):723-730.e3.   

Coates A, Bankowski BJ, Kung A, Griffin DK, Munne S. Differences in pregnancy outcomes in donor egg frozen embryo transfer (FET) cycles following Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies (PGT-A): a single center retrospective study. J Assist Reprod Genet. 2017 Jan;34(1):71-78.    

Sanchez-Ribas et al., Transcriptomic behavior of genes associated with chromo some 21 aneuploidies in early embryo development. Fertility and Sterility, 2019; 111, 5:991-1001. 

Goldwaser, Tamar et al. Cell-free DNA for the detection of fetal aneuploidy. Fertility and Sterility, 2018; 109, 2, 195 – 200. 

Kuznyetsov V, Madjunkova S, Antes R, Abramov R, Motamedi G, Ibarrientos Z, et al.  Evaluation of a novel non-invasive preimplantation genetic screening approach. PLoS ONE; 2018; 13(5): e0197262. 

Munné S, Status of preimplantation genetic testing and embryo selection. RBMO. 2018; 37(4):393-396. 

Levy et al., Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis. Fertility and Sterility, 2017; 109, 2, 201–212.  

Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744. 

Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744. 

Munné, Santiago et al. Mosaicism: “survival of the fittest” versus “no embryo left behind”. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5, 1146 – 1149. 

Bolton et al., Mouse model of chromosome mosaicism reveals lineage-specific depletion of aneuploid cells and normal developmental potential. Nature Communications, 2016; 29;7:11165. 

Cimadomo D. et al, The Impact of Biopsy on Human Embryo Developmental Potential during Preimplantation Genetic Diagnosis. Hindawi, 2016, 7193075. 

Scott RT, Galliano D., The challenge of embryonic mosaicism in preimplantation genetic screening. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5. 

McCoy RC, Demko ZP, Ryan A, Banjevic M, Hill M, Sigurjonsson S, et al.  Evidence of Selection against Complex Mitotic-Origin Aneuploidy during Preimplantation Development. PLoS Genet, 2015; 11 (10): e1005601.  

Kung A. et al., Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos. Reproductive BioMedicine, 2015; 1472-6483. 

Greco E, Minasi MG, Fiorentino F. Healthy Babies after Intrauterine Transfer of Mosaic Aneuploid Blastocysts, N Engl J Med, 2015; Nov 19;373(21):2089-90.  

Yang Z et al., Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study., 2012, 5:24. 

خدمات أخرى

ERA

فحص قابلية بطانة الرحم لزرع الجنين

يقيم مستوى تقبل بطانة الرحم لزرع الجنين للوقاية من فشل عملية الزرع

معلومات أخرى

EMMA

التحليل الميتاجينومي للميكروبات في بطانة الرحم

يعمل على تقييم بطانة الرحم على المستوى الميكروبيولوجي

معلومات أخرى

ALICE

تحليل التهاب بطانة الرحم المزمن والمعدي

يكتشف البكتيريا المسببة لالتهاب بطانة الرحم المزمن

معلومات أخرى

إجينوميكس في وسائل الإعلام

لم تنتسب إجينوميكس لأي منفذ إخباري أو منشور ذُكر أعلاه. لا تشكل التغطية الإخبارية أي مصادقة لإجينوميكس أو منتجاتها

IGENOMIX_PartOfVitrolifeGroup_black

نرشدك دائماً

الخصوبه

الوقاية من الأمراض الوراثية

الحمل الصحي

نُبذة عنا

عن إجينوميكس

للتواصل

الصحافة والاخبار

الجودة

العمل معنا

خدماتنا

الحلول الوراثية

للمرضي

تابع إيجينوميكس

مدونه: المسار إلى الخصوبة

800 50342  اكتب لنا

English

[2024] © إيجينوميكس سياسة الخصوصية سياسة الجودة المذكرة القانونية سياسة الكوكيز

طلب معلومات

  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
  • Middle East
    موقعك
  • Languages
    • You need Polylang or WPML plugin for this to work. You can remove it from Theme Options.
  • Clinics' area