Skip to content
  • Brazil
  • Canada
  • Europe
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Latam
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Middle East
    موقعك
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • English
  • طلب معلومات

    800 50342
    طلب معلومات

    800 50342
  • Part of brands: |
Ar Middle EastAr Middle East
  • Part of brands: |
  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
Genetic Solutions > Oncodona

فحص أونكودونا

الكشف المبكر لسرطان الثدي والمبيض الوراثي.

  • نظرة فنية عامة
  • الوثائق والموارد
  • الأدلة العلمية
  • لست أخصائيا طبيا

وجود طفرات في جينات BRCA1 أو BRCA2 تكون أعلى بمقدار 20 ضعفاً في النساء المصابات بسرطان الثدي المبكر قبل سن الأربعين.

تبلغ نسبة الطفرات في جينات BRCA1 وBRCA2 حوالي 5% من إجمالي سرطانات الثدي، وتبلغ 10-15% من إجمالي سرطانات المبيض.

يساعد فحص أونكودونا الخبراء في تقديم استشارات وراثية.

يحلل فحص أونكودونا 21 جيناً مرتبطة.

مهتم بهذا الموضوع؟

أطلب معلومات
Or Email us at info.me@Igenomix.com

نظرة فنية عامة

  • Oncodona
  • الفوائد
  • دواعي الاستعمال

ما المقصود بفحص أونكودونا؟

هو أكثر الفحصات الجينية تقدماً للكشف المبكر عن العامل الوراثي لمرض السرطان.

يستخدم فحص أونكودونا تسلسل الجيل القادم (NGS) لتحليل المعلومات الجينية الموجودة في 21 جيناً مرتبطة ببعضها، من بينها جينات BRCA1 وBRCA2، للكشف عن الطفرات الضارة.

إن وجود تغيير أو طفرة في أحد هذه الجينات التي تحملها الأنثى له تأثير متزايد فيما يتعلق بتطور أورام الثدي والمبيض، أو أنواع السرطان الأخرى ذات الصلة.

ماهي إجراءات التحليل ؟

[row_inner_3] [col_inner_3 span=”6″ span__sm=”12″]

لماذا يُستخدم فحص أونكودونا؟

  • يمكن استخدام نتيجة هذا الفحص -إذا كانت إيجابية- لمتابعة الحالة واستخدام تدابير الكشف المبكر للمريض وذويه.
  • من المحتمل أن تُشخص حالات حاملي المرض بنوع آخر من السرطان.
  • قد يكون للنتيجة الإيجابية للتحليل آثار خطيرة على صحة أفراد العائلة وعلى الأجيال المستقبلية.
[/col_inner_3] [col_inner_3 span=”6″ span__sm=”12″]

ما الجينات الأخرى المتضمنة في فحص أونكودونا؟

BRCA2 و BRCA1 بالإضافة الي جينات , فحص انكودونا يحلل أكتر من 19 جين مرتبطة بمخاطر سرطان الثدي و المبيض , مما يجعله فحص متكامل   

[/col_inner_3] [/row_inner_3]

من الذي ينبغي له إجراء تحليل فحص أونكودونا؟

  •   السيدات اللاتي شُخصت حالتهن بالإصابة بسرطان الثدي، وكانت نتيجة فحص الجينات الوراثية BRCA1 وBRCA2 سالبة. يمكن أن يعثر فحص أونكودونا في هذه الفئة من المرضى على طفرة تصل نسبة وجودها إلى 4% لدى السيدات.
  • السيدات في العائلات التي شُخِّص بها حالة إصابه بسرطان الثدي والمبيض سابقاً.
  • جميع السيدات الراغبات للإطمئنان ضد خطر الإصابة بسرطان الثدي.

قيود الفحص

  • ورد في التقارير أنه في حالة محددة قد لا يحدد اختبار أونكودونا الطفرة في الجينات التي خضعت للدراسة، حتى وإن كانت الطفرة توجد بالفعل في أحد الجينات..
  • كما ورد في التقارير أيضاً أنه يمكن لاختبار أونكودونا أن يحدد التغيرات التي لايوجد عليها إجماع طبي في الوقت الحالي، فيما يتعلق بما إذا كانت هذه التغيرات تشكل خطراً متزايداً للإصابة بالسرطان أم لا.
  • لا يشمل اختبار أونكودونا جميع الجينات التي تشير الأدبيات الطبية لاحتمال ارتباطها بسرطان الثدي و/أو المبيض.

الوثائق والموارد

  • الكتيب الفني الخاص بـــــــــــــــــــــــ Oncodona

الكتيب

التحميل

الأدلة العلمية

دراسات ذات صلة

Malone et al. Cancer Res 2006;66(16):8297-8308

JAMA Oncol. 2015;1(7):943-951. doi:10.1001/jamaoncol. 2015.2690

Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR, et al., editors. Holland-Frei Cancer Medicine. 6th edition. Hamilton (ON): BC Decker; 2003

Iإذا شعرت بالارتباك قليلاً نتيجةً لكل تلك المعلومات الفنية

هل يمكننا مساعدتك ؟

أنا لست أخصائياً صحياً

إجينوميكس والخصوبة

بالتعاون مع العيادات وأطباء الخصوبة على مستوى العالم، نسعى جاهدين للوصول إلى عالمٍ لا يشكِّل فيه العقم عقبةً في طريق الإنجاب، ونبحث في مشكلات التناسل والإنجاب لتغيير حياة الأزواج السَّاعين إلى تحقيق حلم الإنجاب.

تعرف أكثر على إجينوميكس

خدمات أخرى قد تحظى باهتمامك

CGT

Determines the risk of having a child with a genetic disease

More information

PGT-M

الفحص الوراثي قبل الزرع للكشف عن الأمراض الوراثية أحادية الجين

يمنع انتقال الاختلالات الأحادية الجين

معلومات أخرى

PGT-A

الفحص الوراثي قبل الزرع للكشف عن اختلال الكروموسومات

يحسن فرص النجاح الإنجابي عن طريق اختيار الأجنة ذات الكروموسومات السليمة

معلومات أخرى

إجينوميكس في وسائل الإعلام

لم تنتسب إجينوميكس لأي منفذ إخباري أو منشور ذُكر أعلاه. لا تشكل التغطية الإخبارية أي مصادقة لإجينوميكس أو منتجاتها

IGENOMIX_PartOfVitrolifeGroup_black

نرشدك دائماً

الخصوبه

الوقاية من الأمراض الوراثية

الحمل الصحي

نُبذة عنا

عن إجينوميكس

للتواصل

الصحافة والاخبار

الجودة

العمل معنا

خدماتنا

الحلول الوراثية

للمرضي

تابع إيجينوميكس

مدونه: المسار إلى الخصوبة

800 50342  اكتب لنا

English

[2024] © إيجينوميكس سياسة الخصوصية سياسة الجودة المذكرة القانونية سياسة الكوكيز

طلب معلومات

  • نحن نرشدك
    • خصوبة
    • الوقاية من الأمراض الوراثية
    • حمل بدون قلق
  • خدماتنا
    • لأخصائيي الصحة
    • للمرضى
  • نُبذة عنا
    • ابحاث إجينوميكس
    • عن إجينوميكس
  • Clinic Portal
  • Middle East
    موقعك
  • Languages
    • You need Polylang or WPML plugin for this to work. You can remove it from Theme Options.
  • Clinics' area