اختبار NACE غير الجراحي قبل الولادة

الفحص الغير الجراحي الذي يجرى في فترة الحمل لضمان سلامتك وسلامة طفلك بتحليل أكثر الاختلالات الكروموسومية

إذا شعرت بالارتباك قليلاً نتيجةً لكل تلك المعلومات الفنية...

هل يمكننا مساعدتك ؟

إجينوميكس والخصوبة

بالتعاون مع العيادات وأطباء الخصوبة على مستوى العالم، نسعى جاهدين للوصول إلى عالمٍ لا يشكِّل فيه العقم عقبةً في طريق الإنجاب، ونبحث في مشكلات التناسل والإنجاب لتغيير حياة الأزواج السَّاعين إلى تحقيق حلم الإنجاب.

تعرف أكثر على إجينوميكس

لماذا أستخدم تحليل ال NACE

هو فحص يُجرى في فترة الحمل لضمان سلامتك وسلامة طفلك، ويحلل أكثر الاختلالات و الاضطرابات الكروموسومية شيوعاً دون تعريض الحمل للخطر.
يتم سحب عينة من دم الأم بما يسمح بالكشف عن الحمض النووي الحر للجنين الذي يدور في مجرى دم الأم عن طريق استخدام تقنية الجيل القادم لمعرفة التسلسل (NGS) وتحليل المعلومات الحيوية المتخصصة.

What does NACE detect?

NACE detects abnormalities in chromosomes 21, 18, 13 and the most common anomalies in the sexual chromosomes (X and Y).
NACE 24 analyzes all chromosomes
NACE 24 Extended analyzes all 24 chromosomes and identifies microdeletions associated with 6 major genetic syndromes.

NACE can be used for:

Single pregnancies
Twin pregnancies
Can give results with fetal fraction under 4%
Natural conception
IVF
Egg donation
Women of all ages
Women of all ethnicities
Women of all body mass index
Suitable for cases of consanguinity

Why use a non-invasive prenatal test

Prevent the need for 98% of invasive tests in patients at risk for trisomy 21 (Down Syndrome)
Reduces the number of miscarriages caused by amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS)
Can give results with fetal fraction under 4%
NACE has the highest informativity rate in the market: we obtain results for 99.9% of the analyzed samples
NACE Extended 24 incorporates the detection of all 24 chromosomes and identifies five microdeletions that are associated with major genetic syndromes
More reliable than 1st trimester combined screening. The false positive rates of conventional tests, including biochemical screening, mean that 1 in every 20 women who test positive for Down syndrome will actually be carrying a healthy baby.
Avoid a false sense of security: Of every 20 women carrying a baby with Down syndrome, 3 will test negative by biochemical screening.

Methodology

ماذا يحدث في حال كون النتيجة إيجابية؟

Several scientific studies support the use of non-invasive prenatal testing for all pregnant women.

الاستشارة الجينية بعد الفحص
إجراء فحص شامل بالموجات فوق الصوتية
تأكيد النتائج بإجراء فحص التشخيص الجيني (فحص السائل الأمنيوسي أو أخذ عينة من المشيمة)

(Gregg, et al. Genet Med. 2016)

Test Limitations

cfDNA screening is considered a screening test and not a diagnostic test.
False non-invasive prenatal screening (NIPT) results: fetoplacental mosaicism, maternal chromosomal abnormalities, vanishing twin syndrome and/or errors associated with the procedures.
Low-molecular-weight heparin can interfere with the analysis. If the patient is taking heparin during pregnancy, the recommendation is to perform the blood draw before heparin administration.

الوثائق الخاصة بتحليل ال NACE

الكتيب الفني

للطباعة أو التنزيل

الكتيب

للطباعة أو التنزيل

Relevant related studies:

Milan M, Mateu E, Blesa D, Clemente-Ciscar M, Simon C. Fetal sex determination in twin pregnancies using cell free fetal DNA analysis. Prenat Diagn. 2018 Apr 23.

Gregg AR et al. Genet Med 2016; 18:1056-65.

Bianchi et al. N Engl J Med. 2014 27;270 (9):799-808.

Nicolaides KH. Prenat Diagn 2011; 31:7-15-